PROADI-SUS

Estudo Epidemiológico sobre a Prevalência Nacional de Agentes Respiratórios em Crianças e Adolescentes

NUP: 25000.012788/2021-61 ID: 25000.012788/2021-61

Identificação

Id
25000.012788/2021-61
Nup
25000.012788/2021-61

Instituição

Instituicao Proponente
Associação Hospitalar Moinhos de Vento
Sigla
AHMV

Projeto

Titulo Do Projeto
Estudo Epidemiológico sobre a Prevalência Nacional de Agentes Respiratórios em Crianças e Adolescentes
Objetivo Geral Do Projeto

Em relação ao Estudo TB PED
Identificar a prevalência de tuberculose (TB) ativa em pacientes com idade inferior a 15 anos hospitalizados com sinais e sintomas de infecção do trato respiratório inferior (ITRI).
Em relação ao Estudo GXT:
Comparar, entre três estratégias diferentes para investigação de contatos, a proporção de contatos intradomiciliares tratados para tuberculose (TB) ativa e latente.
Em relação ao Estudo COVIDa
Avaliar a prevalência da infecção por SARS-CoV-2 em todas as faixas etárias, descrevendo e analisando suas características clínicas, fatores de risco, prevalência e papel das coinfecções por outros vírus respiratórios e/ou tuberculose, acurácia de métodos diagnósticos e características da resposta imune em pacientes que buscam atendimento em sala de emergência ou que são hospitalizados com suspeita de SARS-CoV-2 em dois hospitais do sul do Brasil.
Em relação à capacitação sobre tuberculose:
Qualificar profissionais do SUS que atuam no atendimento da tuberculose, em unidades básicas e/ou de referência, por meio de atividade de educação, em acordo com Coordenação-Geral de Vigilância das Doenças de Transmissão Respiratória de Condições Crônicas (CGDR).

Objetivos Especificos Do Projeto

Em relação ao Estudo TB PED
1. Identificar a prevalência de ILTB em pacientes com idade inferior a 15 anos, hospitalizados com sinais e sintomas de ITRI;
2. Identificar fatores de risco associados a TB ativa e ILTB em pacientes com idade inferior a 15 anos, hospitalizados e encaminhados para as unidades de referência com sinais e sintomas de ITRI;
3. Avaliar a acurácia do escore clínico para diagnóstico de TB ativa em pacientes com idade inferior a 15 anos hospitalizados e encaminhados para as unidades de referência;
4. Comparar o desempenho do escore clínico atual (TT e questionário) versus IGRA e questionário;
5. Avaliar a acurácia do teste rápido molecular (Xpert MTB/RIF Ultra) obtido através de escarro induzido, comparando-o com os resultados de diagnóstico provável e cultura para M. tuberculosis;
6. Avaliar a acurácia do teste rápido molecular (Xpert MTB/RIF Ultra) obtido através do swab lingual, comparando-o com os resultados de diagnóstico provável e cultura para M. tuberculosis;
7. Avaliar e descrever a morbidade e a mortalidade associadas ao quadro de pneumonia e no seu seguimento clínico, nos pacientes hospitalizados com ITRI;
8. Identificar os patógenos virais ou bacterianos associados ao quadro de ITRI nos pacientes hospitalizados;
9. Produzir materiais educativos para técnica de coleta e processamento de amostras biológicas;
10. Produzir atlas de imagens radiológica de TB em crianças.
Em relação ao Estudo GXT
1. Avaliar o tempo até início do tratamento de TB ativa e ILTB com os 3 esquemas de investigação;
2. Avaliar os custos para a sociedade (sistema de saúde e paciente) da cascata do cuidado completa – desde a identificação inicial até a conclusão do tratamento para TB latente;
3. Identificar a prevalência de TB ativa em contatos - confirmada por exame bacteriológico ou clinicamente diagnosticada – detectada como parte da investigação inicial de contatos, que iniciarem tratamento dentro
de três meses da data de randomização do contato;
4. Identificar a prevalência de TT positiva (>5 mm ou >10 mm) – geral e por grupo etário;
5. Identificar a incidência de eventos adversos graus 1-4 relacionados ao tratamento da TB latente;
6. Identificar a proporção de conclusão do tratamento para TB latente – definido como ter feito ao menos 80% das doses prescritas em 120% do tempo permitido – em cada grupo de tratamento;
7. Avaliar a sensibilidade e a especificidade da leitura de RT pelos trabalhadores da Saúde de cada centro de estudo (padrão de referência serão leituras realizadas por um painel de revisores externos);
8. Avaliar a prevalência de TB ativa diagnosticada usando RT em participantes que não conseguirem produzir amostra de escarro.
Em relação ao Estudo COVIDa
1. Avaliar a prevalência de infecções por SARS-CoV-2 entre os participantes ambulatoriais e hospitalizados com quadro clínico suspeito de COVID-19 em atendimento nos dois hospitais do estudo, durante o período da pandemia;
2. Identificar a frequência de coinfecções (avaliadas através de painel viral e bacteriano com pesquisa de 22 agentes) com o SARS-CoV-2 nos participantes hospitalizados e ambulatoriais, avaliando seu impacto como fator de risco para gravidade;
3. Descrever a evolução clínica dos participantes com diagnóstico confirmado de acordo com a faixa etária e comorbidades, após 4 semanas da inclusão no estudo (participantes ambulatoriais) ou da alta hospitalar (participantes internados);
4. Descrever a evolução clínica dos participantes encaminhados para isolamento domiciliar ou após alta hospitalar através de ligação telefônica;
5. Avaliar a acurácia do teste rápido sorológico comparado à técnica de biologia molecular RT-PCR;
6. Comparar a técnica de biologia molecular RT-PCR para identificação do SARS-CoV-2 em diferentes materiais: nasal/orofaríngeo (padrão, realizado em toda a coorte), escarro espontâneo, saliva, e aspirado traqueal (estas três últimas em subamostras);
7. Descrever os achados cardiológicos relacionados à COVID-19, inclusive a evolução temporal da troponina (ultra-sensível) e BNP (ou NT-pro BNP) nos participantes hospitalizados com COVID-19 (doença leve a moderada ou grave) e sua relação com gravidade e prognóstico da COVID-19;
8. Comparar o perfil da resposta imunológica (análise de células imunes no sangue por citometria de fluxo e de anticorpos neutralizantes) e evolução clínica entre crianças e adultos com teste positivo para SARS- CoV-2 e controles saudáveis, avaliando fatores protetores e de gravidade;
9. Quantificação da carga viral SARS-CoV-2 por RT-PCR quantitativa em diferentes tipos de amostras biológicas (saliva, nasofaringe e oral), avaliando fatores de gravidade;
10. Descrever a prevalência de colonização nasofaríngea por Streptococcus pneumonia e seus sorotipos de acordo com status;
11. Avaliar a duração da resposta imune humoral e celular após a infecção nos indivíduos incluídos nesta análise em amostras coletadas sequencialmente;
12. Avaliar a capacidade funcional e mecanismos de limitação ao exercício através de teste cardiopulmonar de exercício (ergoespirometria), e impedância pulmonar por oscilometria, comparando pacientes recuperados da infecção por SARS-COV-2, que tenham necessitado internação hospitalar, pacientes recuperados de internação por pneumonia de outra etiologia e indivíduos saudáveis, que não tenham necessitado de internação hospitalar recente, pareados para idade, sexo e índice de massa corporal;
Em relação à capacitação sobre tuberculose:
Realizar curso de capacitação de abrangência nacional na modalidade EAD sobre o manejo clínico da ILTB.

Justificativa E Aplicabilidade Do Projeto

A tuberculose permanece sendo um problema de saúde pública em âmbito mundial, e o Brasil está classificado como um dos 30 países prioritários no combate a essa doença infectocontagiosa. As crianças e adolescentes, quando infectadas pelo Mycobacterium tuberculosis, apresentam maior chance de progressão da forma latente para a doença ativa, o que torna a tuberculose nesse grupo etário um alvo prioritário para o controle da doença. O projeto conta com dois objetivos principais, o estudo TB PED que é a identificação da prevalência da tuberculose em crianças e adolescentes hospitalizados com sintomas respiratórios do trato respiratório inferior e do estudo GXT que é comparar diferentes estratégias para investigar contatos menores de 10 anos de pacientes com tuberculose pulmonar bacilífera (pacientes índice).

Status
Em execução
Trienio
2021-2023
Area De Atuacao Principal Do Projeto
Pesquisas de interesse público em saúde
Tema Principal
Acesso, Inovação e Produção de Medicamentos e Tecnologias para a Saúde
Tema Secundario
Gestão do SUS
Publico Alvo
Profissionais assistenciais médicos, Profissionais assistenciais não-médicos, Profissionais administrativos, Agentes comunitários, Gestores, Pesquisadores
Projeto Colaborativo
Não
Projeto Continuidade
Continuidade
Prazo De Execucao Do Projeto Em Meses
31

Datas

Data Do Inicio Do Projeto Publicacao No Dou
2021-05-19T00:00:00Z
Data Do Fim Do Projeto
2023-12-31T00:00:00Z

Valores Financeiros

Valor Inicial Do Projeto Valor Inicial Do Projeto Aprovado E Publicado
10636663,83
Valor Final Do Projeto Ultimo Valor Do Projeto Aprovado E Publicado
14421337,1

Local de Execução

Abrangencia Territorial Do Projeto
Nacional

Outros Campos

Extracao Do Sei
FINALIZADA
Extracao De Dados
REVISAR
Responsavel Pelo Preenchimento
Kenia
Tipo S De Produto S Proposto S
Serviço
Regiao S Atendida S Pelo Projeto
Norte, Nordeste, Centro-Oeste, Sudeste, Sul
Estado S Atendido S Pelo Projeto
Acre (AC), Alagoas (AL), Amapá (AP), Amazonas (AM), Bahia (BA), Ceará (CE), Distrito Federal (DF), Espírito Santo (ES), Goiás (GO), Maranhão (MA), Tocantins (TO), Sergipe (SE), São Paulo (SP), Santa Catarina (SC), Roraima (RR), Rondônia (RO), Rio Grande do Sul (RS), Rio Grande do Norte (RN), Rio de Janeiro (RJ), Mato Grosso (MT), Mato Grosso do Sul (MS), Minas Gerais (MG), Pará (PA), Paraíba (PB), Paraná (PR), Pernambuco (PE), Piauí (PI)
Colecao Fonte
proadi