Polipílula e Riscômetro para prevenir Acidente Vascular Cerebral (AVC) e Comprometimento Cognitivo na Atenção Primária à Saúde - Expansão

Determinar a eficácia da polipílula na redução da PAS/PAD e dos níveis de colesterol comparado ao placebo em seguimento clínico a curto/médio prazo (12 e/ou 24 meses); avaliar a tolerabilidade à polipílula; determinar a eficácia do aplicativo Riscômetro de AVC para alcançar uma melhora de 0,4 na pontuação LS7 em comparação com o grupo de cuidados usuais 12 e/ou 24 meses após a randomização; avaliar mudança na proporção de participantes em risco 'alto' e 'intermediário' para 'baixo' no LS7; avaliar a redução de DCVs fatais e não fatais (AVC, AIT, IAM) e internações por DCV (desfecho secundário para este triênio).

A informação decorrente deste estudo tem o potencial de influenciar a prática clínica, promovendo uma abordagem mais eficaz no tratamento de pacientes com médio e baixo risco. No caso de se identificar a eficácia do uso de medicamentos, seja de forma isolada ou combinada com mudanças no estilo de vida, isto poderá ser implementado, caso seja a decisão do Ministério da Saúde, utilizando medicamentos disponíveis no SUS. Se for o desejo do Ministério da Saúde incorporar a polipílula, ela poderá ser utilizada para todos os pacientes hipertensos e dislipidêmicos, pois o estudo piloto já mostrou sua eficácia na redução adequada da pressão arterial e do colesterol. O projeto possui como desafio encontrar uma intervenção efetiva, factível, de baixo custo e de fácil implementação, para ser utilizada como estratégia de prevenção na atenção primária no SUS, visando mitigar o impacto das condições cardiovasculares na população brasileira.