Efeito de um pacote de intervenções nos desfechos de pacientes com dispositivos do sistema nervoso central (cateter de PIC e/ ou DVE) – IMPACTO MR- SNC - Plataforma de Projetos de Apoio ao Plano de Ação Nacional de Prevenção e Controle da Resistência aos Antimicrobianos

1. Contribuir com a manutenção da Plataforma IMPACTO MR por meio da coleta prospectiva de dados clínicos, microbiológicos e de custos de pacientes internados em UTI adulto, subsidiando a inclusão de pacientes no estudo IMPACTO MR-SNC. 2. Comparar o efeito do pacote de intervenções e os dados da amostra basal das UTIs (coorte prospectiva) nos desfechos de: assertividade no diagnóstico de infecção de SNC; incidência de infecção confirmada pelos critérios da ANVISA; consumo de antimicrobianos; tempo de permanência em UTI e hospital; óbito na alta, em 30 dias, 6 e 12 meses; desfecho funcional pela escala de Rankin; e custos hospitalares na vigência ou não de infecção de SNC

O projeto é continuidade da plataforma colaborativa IMPACTO-MR, desenvolvida por hospitais de excelência, que gera dados nacionais sobre infecções relacionadas à assistência à saúde em UTIs. As infecções de sistema nervoso central associadas a dispositivos (DVE/PIC) têm alta morbimortalidade e impacto financeiro, mas são pouco estudadas no Brasil. O estudo apoia o desenvolvimento do SUS ao produzir evidências nacionais e aplicar intervenções que aprimoram práticas assistenciais, diagnóstico e tratamento dessas infecções, reduzindo custos e melhorando resultados clínicos

Ensaio clínico não randomizado, multicêntrico, prospectivo. O estudo será conduzido em UTIs adultas de hospitais brasileiros participantes da Plataforma IMPACTO MR. Fases: (1) fechamento do banco de dados da coorte basal (2022–2023); (2) implementação de pacote de intervenções para prevenção de infecções de SNC; (3) comparação dos desfechos clínicos e econômicos entre grupos controle e intervenção. Serão realizadas visitas diagnósticas, capacitações presenciais e remotas, coleta padronizada de dados clínicos e microbiológicos, e monitoramento contínuo da execução. Todos os procedimentos seguem a Resolução CNS nº 466/2012 e normas internacionais de boas práticas em pesquisa clínica